Grundlagt i 1997, har Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. været dybt engageret inden for medicinske gassystemer og hyperbar iltteknologi, og udvikler sig gradvist til en førende virksomhed i branchen. Dens serie af kliniske hyperbariske kammerprodukter integrerer årtiers videnskabelige forskningsresultater, klinisk praksiserfaring og industrisamarbejde, opbygger en differentieret konkurrencefordel og sætter et nyt benchmark i branchen.
Omfattende sikkerhedssikringssystem
Flerlagstrykovervågningssystem kombineret med redundant sikkerhedsdesign for at eliminere overtryksrisici fra kilden og sikre stabil drift af kammeret;
Vedtagelse af brandforebyggende og eksplosionsdæmpende teknologi, der opfylder internationale medicinske sikkerhedsstandarder for fuldt ud at undgå potentielle sikkerhedsrisici under behandlingen;
Forudindstillede nøddekompressionsprocedurer for at muliggøre hurtig patientevakuering i nødsituationer og forbedre nødberedskabskapaciteter;
Understøtter integration af-realtidsovervågningssystemer for vitale tegn for at spore patienters fysiske tilstande under hele behandlingen og reagere på abnormiteter rettidigt.
Diversificeret klinisk tilpasningsevne
|
Kammertype |
Nøgleapplikationer |
Ideelle indstillinger |
|
Monoplace kamre |
Intensiv pleje, sårbehandling, neurologisk rehabiliteringsbehandling |
Almene hospitaler, specialklinikker |
|
Multiplace Chambers |
Gruppeterapi, pædiatrisk diagnose og behandling, komplekse sager, der kræver fuldtids-lægebehandling |
Store medicinske centre, universitets-tilknyttede hospitaler |
|
Bærbare kliniske enheder |
Nødredning, lægetjenester i fjerntliggende områder |
Felthospitaler, mobile medicinske institutioner |
Lianbang Clinical Hyperbaric Chambers overholder strengt de globale lovgivningsmæssige krav til medicinsk udstyr og har bestået en række internationale autoritative certificeringer for at sikre produktkvalitet og klinisk sikkerhed, og opnå bred anerkendelse fra sundhedspersonale over hele verden:
ISO 13485 Certificering af kvalitetsstyringssystem for medicinsk udstyr;
CE-certificering, der overholder europæiske standarder for medicinsk markedsadgang;
Lokale registreringscertificeringer for medicinsk udstyr, der dækker Asien, Mellemøsten, Latinamerika og andre regioner.
Hvert kammer gennemgår strenge trykcyklustests, materialespændingsanalyse og sikkerhedsprotokolbekræftelse, før det tages i brug for at sikre stabil drift i høje-kliniske miljøer.